Concise Synthesis of Taiwaniaquinol B and 5-epi-Taiwaniaquinone G
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Concise Synthesis of ( ± ) - Smenochromene D ( = Likonide B )
SYNLETT 2005, No. 4, pp 0700–070204.03.2005 Advanced online publication: 22.02.2005 DOI: 10.1055/s-2005-863713; Art ID: Y04404ST © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York Abstract: The total synthesis of smenochromene D, an unusual ansa-terpenoid is described. The synthesis features an unprecedented macrocyclization proceeding through a biomimetic electrocyclization. The enantiomeric relations...
متن کاملTotal synthesis of (+)-nankakurines A and B and (±)-5-epi-nankakurine A.
The first total syntheses of the Lycopodium alkaloids (+)-nankakurine A (2), (+)-nankakurine B (3), and the originally purported structure 1 of nankakurine A were accomplished. The syntheses of 2 and 3 feature a demanding intramolecular azomethine imine cycloaddition as the key step for generating the octahydro-3,5-ethanoquinoline moiety and installing the correct relative configuration at the ...
متن کاملConcise total synthesis of naamine G and naamidine H.
Total syntheses of the cytotoxic Leucetta-derived 2-aminoimidazoles, naamine G and naamidine H, have been accomplished using a position selective metalation-benzylation sequence with a 4,5-diiodoimidazole derivative.
متن کاملsynthesis of 3-aryl-2h-benzo[b]-1,4-oxazines in [omim]bf4 and reduction of organic compounds in methylimidazolium formate
در این پروژه ترکیبات 3-آریل-2h-بنزو[b]-4،1-اکسازین ها از مواد اولیه تجاری مشتقات دو آمینو فنول و ?-هالو کتون های آروماتیک در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلورو بورات([omim]bf4) سنتز شده است. این واکنش توسط باز پتاسیم کربنات محلول از طریق o-آلکیلاسیون و سپس یک واکنش آمیداسیون درون مولکولی خود بخود در مدت زمان کوتاه انجام می شود. ترکیبات 4،1-بنزوکسازین به این روش با بهره خوب تا آلی ...
15 صفحه اولConcise and scalable asymmetric synthesis of 5-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles.
This study describes asymmetric Mannich-type additions between C-5 lithiated thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles and enantiomerically pure (SS)-N-tert-butanesulfinyl-(3,3,3)-trifluoroacetaldimine. Under the optimized conditions, these reactions proceed with good (up to 78%) chemical yields and virtually complete (98 : 2 to >99 : 1 dr) diastereoselectivity. The same stereochemical outcome was obtain...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Natural Product Communications
سال: 2015
ISSN: 1934-578X,1555-9475
DOI: 10.1177/1934578x1501001204